制备液相_液相色谱_液相色谱仪
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主营：制备液相,液相色谱,液相色谱仪
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1.天然-化学、中药化学。这是国内目前广泛的使用方法，为了弄清楚植物中的微量有效成分，开放手工色谱柱早已不够用了，几乎每个搞天然药化的实验室都至少有一台液相，土豪实验室人手一台液相。
2.蛋白纯化。相对于前者，蛋白纯化的起步要稍微晚一点，但是发展很迅速。同时，由于外国仪器厂家在这个领域的优势不算太大，目前国内也在这个领域加快发展，抢占地盘。
3.-杂质纯化。由于合成工艺并不能做到100%的产率，往往伴有副产品，如何获得微量的杂质并确定结构和含量，这就得靠液相色谱。
4.手性化合物的制备。这个主要是有机合成和方法学的在用。
1、按分离目的可分：实验室液相色谱仪和工业液相色谱仪。
2、按固定相物理状态可分：液液色谱仪和液固色谱仪。
3、按色谱柱形状可分：填充柱液相色谱仪和平板液相色谱仪。
4、按分离原理可分：吸附液相色谱仪、分配液相色谱仪、离子交换液相色谱仪和凝胶液相色谱仪。
注：吸附色谱：利用固体吸附表面对不同组分物理吸附性能的差异达到分离的色谱。分配色谱：利用不同的组分在两相中有不同的分配系数以达到分离的色谱。离子交换色谱：利用离子交换原理的达到分离的色谱。
液相色谱仪依据样品在固定相和流动相分离过程的物理化学原理，可分为以下五种。
1、吸附色谱：
用固体吸附剂作固定相，以不同极性溶剂作流动相，依据样品中各组分在吸附剂上吸附性能的差别来实现分离。
2、分配色谱：
用载带在固相基体上的固定液作固定相，以不同极性溶质作流动相，依据样品中各组分在固定液-配性能的差别来实现分离。根据固定相和液体流动相相对极性的差别，又可分为正相分配色谱和反相分配色谱。当固定相的极性大于流动相的极性时，可称为正相分配色谱或简称正相色谱;若固定相的极性小于流动相的极性时，可称为反相分配色谱或简称反相色谱。
3、离子色谱：
用微粒离子交换剂作固定相，以具有一定ph值的缓冲溶液作流动相，依据离子型化合物中各离子组分与离子交换剂上表面带电荷基团进行可逆性离子交换能力的差别而实现分离。
4、体积排阻色谱：
用化学惰性的多孔性凝胶作固定相，按固定相对样品中各组分分子体积排阻滞作用的差别来实现分离。以水溶液作流动相的体积排阻色谱柱，称为凝胶过滤色谱;以有作流动相的体积排阻色谱法，称为凝胶渗透色谱法。
5、亲和色谱：
以在不同基体上，键合多种不同特性的配位体作固定相，用具有不同ph值的缓冲溶液作流动相，依据生物分子与基体上键联的配位体之间存在特-亲和作用能力的差别，而实现对具有生物活性的生物分子的分离。
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